DESCRIPCIÓN SEGUIMIENTO

DESCRIPCIÓN DEL SEGUIMIENTO LIMNOLÓGICO

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HOJAS INFORMATIVAS

Consulta nuestras hojas informativas trimestrales


Se describe brevemente en esta entrada como se desarrollan las actividades del seguimiento en la red de puntos de muestreo, su localización y tipos de muestras que se recogen en cada una. El seguimiento que desarrolla el CEDEX consta, fundamentalmente, de estas líneas de estudio (y periodicidad) salvo pequeñas correcciones que se han hecho en función de los datos que se van obteniendo :

  • estudio de parámetros limnológicos en el lago (mensual)
    • toma de muestras fisicoquímicas:
      • analítica química en ambas cubetas : 2 puntos (D1 y D2)
      • analítica química en litoral: 8 puntos (L1 a L8)
      • muestras de sedimentación: 3 puntos (D1 a D3)
    • toma de muestras biológicas en ambas cubetas:
      • fitoplancton : 2 puntos (D1,D2)
      • zooplancton : 1 punto (D2)
  • estudio de parámetros limnológicos en el lago (trimestral)
    • fitobentos y zoobentos en el litoral : 8 puntos (L1 a L8)
  • estudio de parámetros limnológicos en el lago (puntual)
    • cartografía litoral de macrófitos (2 campañas)
    • sondeos de sedimentos recientes (1 campaña)
  • estudio de parámetros limnológicos en la red fluvial de la cuenca del lago (mensual)
    • río Tera
      • toma de muestras fisicoquímicas y fitoplancton
        • muestreador en continuo de Ribadelago Viejo (I1)
        • analítica química en río: 2 puntos antes del lago (I2,I3)
        • analítica química en río: 1 puntos después del lago (O1)
    • arroyos de la cuenca vertiente
      • toma de muestras fisicoquímicas: 10 puntos (C1 a C10)
  • estudio de parámetros hidrológicos en la red fluvial y el lago (mensual)
    • hidrología en el Tera y el lago: 2 puntos de aforo (I1,O1) y 2 sensores de nivel (LN,O1)
    • hidrología en los arroyos : 10 puntos (C1 a C10)
  • estudio de parámetros edáficos en la cuenca (mensual)
    • 5 lixímetros (C1,C2,C4,C7,C10)
    • 6 muestras de suelo (C1,C2,C4,C7,C8,C10)
  • estudio meteorología, aportes de nutrientes y contaminación atmosférica
    • 1 estación CIEMAT completa en lago (húmedo, partículas, gases)
    • 1 estación CIEMAT en Pte. Porto (húmedo, gases) + datos climáticos de ENEL
    • 1 estación de datos climáticos de ENEL en Vega de Conde
    • 2 estaciones meteorológicas de CHD (M4,M5)
    • nivómetros del programa ERHIN (N1 a N5)
  • estudio de la depuración de aguas residuales (estacional)
    • caracterización vertidos EDAR : 3 puntos (V1 a V3)
    • caracterización vertidos fosa San Martín : 1 punto (V4)
    • caracterización vertidos fosa Moncabril : no operativa

En el mapa de la derecha se puede ver la distribución espacial de todos los dispositivos de toma de datos y los puntos de muestreo que se utilizan en el seguimiento bianual intensivo del lago y de toda su cuenca hidrográfica.

Y en esta presentación dinámica puedes conocer todas las tareas encomendadas al CEH-CEDEX y otros detalles del trabajo de campo y laboratorio:

SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN


¿QUÉ ELEMENTOS DE CALIDAD SE MIDEN PARA HACER LA EVALUACIÓN?

Para evaluar el estado ecológico de una masa de tipo lago actualmente se utilizan los siguientes grupos de elementos:

  1. Fitoplancton: clorofila “a” y biovolumen.
  2. Invertebrados bentónicos: índices QAELS_Duero e IBCAEL.
  3. Macrófitos: presencia de hidrófitos, cobertura de especies indicadoras de eutrofia y cobertura de especies exóticas.
  4. Elementos fisico-químicos: pH, profundidad de disco de Secchi, fósforo total y sustancias preferentes (contaminantes) del Anexo V (Real Decreto 817/2015)

Métricas para evaluar la clorofila “a” y el biovolumen de fitoplancton.-

Una vez calculado el valor de concentración de la clorofila “a” en el agua (CLOa, expresado en ug/L ó mg/mm3) mediante técnicas de espectrometría en laboratorio, se calcula su ratio de calidad ecológica (-RCE- en adelante) de la siguiente manera:

RCECLORa = (1/CLOa) / (1/CLORaCR)

donde CLORaCR es el valor de la condición de referencia para la clorofila a en ese tipo de masa según el Protocolo MFIT-2013

El biovolumen de fitoplancton se calcula por suma de los volumen celulares de todas las especies encontradas en la muestra, por lo que es necesario una determinación de los taxones, un recuento de células de cada especie y conocer el biovolumen de cada una de ellas. Para el análisis de la composición del fitoplancton se utiliza el método de Utermöhl con microscopio invertido, siguiendo la norma para el recuento de fitoplancton: UNE – EN 15204:2007 – Guía para el recuento de fitoplancton con microscopía invertida (técnica de Utermöhl) y las recomendaciones establecidas en Deliverable D3.1-4 Guidance document on sampling, analysis and counting standards for phytoplankton in lakes (WISER).

De igual manera se calcula el RCE para el valor de “biovolumen” de fitoplancton (BVfito, expresado en mm3/L)

RCEBV= (1/BVfito) / (1/BVfitoCR)

El proceso final de evaluación

Para cada uno de estos elementos de calidad sobre los que se ha calculado su RCE en un paso final se procede a la transformación de esos resultados a una escala lineal acotada entre 0 y 1 (mediante una transformación matemática compleja que se puede ver en el Apartado 10.2 del protocolo MFIT-2013) .

Y además se establecen los valores límite de cinco clases de calidad:

CLASE DE ESTADO
VALOR SUPERIOR DE CAMBIO DE CLASE
VALOR INFERIOR DE CAMBIO DE CLASE
MUY BUENO 1,00 0,80
BUENO 0,79 0,60
MODERADO 0,59 0,40
DEFICIENTE 0,39 0,20
MALO 0,19 0,00

 

La combinación de los RCE transformados de los indicadores para la clasificación del estado ecológico del elemento de calidad composición, abundancia y biomasa de fitoplancton se realizará utilizando la siguiente fórmula:

RCE* = 0,75 RCE_trans (CLOa) + 0,25 RCE_trans ( BV)

El valor final de la combinación de los RCE transformados (RCE*) se utilizará para la clasificación del estado ecológico, de acuerdo a la escala de clases de estado indicada en la tabla anterior.