SEQUÍA LAGUNAS

EL ESTIAJE EN LA ALTA SIERRA

En esta entrada se pretende mostrar la situación de estiaje que muestran a lo largo del verano (especialmente en 2017) diversos ecosistemas acuáticos de la alta Sierra Segundera y Cabrera.

Ecosistemas por lo tanto sometidos a un intenso estrés hídrico derivado de las escasas precipitaciones invernales y primaverales, al que se debe sumar el provocado por los días de extremo calor vividos en los meses de junio, julio y agosto; y en algunos casos, al uso antrópico al que son sometidos en la actualidad.

Comprueba en este mapa la localización de las siguientes galerías de fotos.

Embalse de Vega de Conde -VCo- Altitud: 1.585 msm

Junio de 2017

Julio de 2107

Agosto de 2017

Septiembre de 2017

La presencia de una amplia banda árida en el perímetro es una constante durante todo el año debido al intenso uso hidroeléctrico de este embalse. La variación permanente del nivel del agua impide el asentamiento de comunidades vegetales (tanto acuáticas como terrestres) en el perímetro del mismo por lo que sus orillas se ven sometidas permanentemente al proceso de erosividad, favorecido en gran medida por la presencia (también casi constante) de ganado vacuno y caballar.

Su efecto es especialmente visible en la zona de entrada del alto Tera en el embalse, donde sus cristalinas aguas provenientes de los nacientes rápidamente se enturbian con el sedimento en suspensión y los residuos del abono del ganado que remueve las orillas buscando el frescor del barro fresco.

Comprueba en esta galería retrospectiva los estiajes en este embalse otros años.

Laguna de Peces -LPe- Altitud: 1.700 msm

Julio de 2107

Agosto de 2017

Septiembre de 2017

Laguna de los Peces es un ecosistema acuático también sometido a una intensa gestión para uso antrópico, en este caso de abastecimiento para los pueblos asentados en las orillas del río Forcadura. Su nivel hidrológico por lo tanto es controlado tanto por las precipitaciones invernales y primaverales, como por el ritmo de desagüe al que se somete para uso humano en Barrio y Vigo de Sanabria.

Laguna Ventosa -LVe- Altitud: 1.820 msm

Junio de 2107

Agosto de 2017

Septiembre de 2017

La laguna Ventosa es uno de los humedales de mayor altitud y exposición de los presentes en las Sierras Segundera y Cabrera. A pesar de su escaso nivel de impacto y su altitud a mediados de agosto de 2017 ya está completamente seca. Su ciclo hidrodinámico es totalmente natural, y sin duda la falta de nieve invernal y lluvias primaverales, unido a la gran evaporación que se produce en el periodo de estiaje (días muy soleados y muchas menos horas de cielos cubiertos) impiden la permanencia del agua en la cubeta durante el verano. Una cubeta que además reduce su volumen poco a poco a través de los sedimentos que las lluvias arrastran desde su cuenca tras los frecuentes incendios en la zona.

Laguna de Lacillo -LLa- Altitud: 1.705 msm

Julio de 2107

Septiembre de 2017

Laguna de Lacillo (o del Acillo) es uno de los ecosistemas lacustres profundos más emblemáticos de Sanabria y a la vez mejor conservados; en gran medida debido a su aislamiento. Se trata además de la única laguna glaciar de circo. Su nivel es casi constante todo el año, aunque en el estiaje se puede apreciar todos los años una pequeña banda árida.

Comprueba en esta galería retrospectiva los estiajes en esta laguna otros años.

Laguna del Cuadro -LCu- Altitud: 1.680 msm

Julio de 2107

Septiembre de 2017

La laguna del Cuadro es otro de los ecosistemas lacustres profundos emblemáticos de Sanabria y en este caso original al tratarse de una única laguna con isla. Su nivel es casi constante todo el año, a pesar de tener una cuenca hidrográfica muy pequeña.

Lagunas de La Roya -LRo- Altitud: 1.625 msm

Julio de 2107

Septiembre de 2017

La laguna y turbera de la Roya son el más importante conjunto lacustre situado en la cuenca del río Cárdenas. El nivel de la laguna es casi constante todo el año, a pesar de tener una cuenca hidrográfica muy pequeña, pero no así con la turbera que es sometida a desecación casi completa todos los años.

Laguna de Yeguas -LYe- Altitud: 1.795 msm

Agosto de 2107

Septiembre de 2017

La laguna de Cubillas o de Yeguas es un humedal profundo con una cubeta lacustre dividida en dos partes totalmente diferenciadas; al oeste una muy somera y ocupada por una turbera con gran cantidad de cárices, y al este la masa profunda. Sufre un estiaje natural que produce que casi todos los años el nacimiento del río de la Forcadura deje de fluir algunos años y se forma una pequeña banda árida en su contorno. En el lado oeste el estiaje se hace más presente debido a la progresiva colmatación de los fondos y orillas por el arrastre de sedimentos y cenizas desde las laderas.

Laguna de Patos -LPa- Altitud: 2.005 msm

Agosto de 2107

Septiembre de 2017

La laguna de Patos es el único humedal de Zamora a más de 2.000 metros de altitud. Su pequeña y somera cubeta está sometida a la rigurosidad del clima propio de una zona tan elevada, y también a una gran exposición al viento y el sol. Siendo el primero un factor a favor de la permanencia del agua, y los segundos en contra. A mediados de agosto de 2017 la laguna permanecía casi seca, con apenas 10 cm de agua sobre el lecho fangoso. Una circunstancia especialmente negativa para la conservación de los hábitats y las especies dependientes del agua que se localizan en las praderas herbosas de sus orillas, donde agonizan por ejemplo las macollas de esfagnos y las comunidades de plantas insectívoras.       Un efecto completamente natural, por falta de precipitaciones y exceso de evaporación, dada la localización tan remota de esta laguna.

Laguna de la Baña -LBa- Altitud: 1.405 msm

Agosto de 2107

Septiembre de 2017

En la vertiente septentrional desde las cumbres del macizo de Trevinca (Sierra Cabrera Baja) se localiza el circo glaciar de la Baña. La laguna asentada en su fondo sufre ahora intensos periodos de sequía casi completa, a pesar de tener una cubeta profunda. Debido en parte a la falta de agua por las escasas precipitaciones, y también a posibles infiltraciones desde la morrena frontal que constituye su barrera de cierre natural.

Comprueba en esta imagen retrospectiva la diferencia de nivel del agua en esta laguna el día 27 de julio de 1993.

Lagunilla de Fueyo Grande -LFu- Altitud: 1.925 msm

Agosto de 2107

Septiembre de 2017

La charca o lagunilla de Fueyo Grande es un humedal estacional muy somero y de pequeñas dimensiones que todos los años pierde su agua. A mediados de agosto de 2017 la cubeta estaba completamente seca desde varias semanas antes. Los limos oscuros del fondo de la misma indican gran contenido de sedimentos pizarrosos y de materia orgánica calcinada (cenizas y pavesas) arrastrada hasta allí tras por la escorrentía superficial sobre los suelos habitualmente quemados de su pequeña cuenca vertiente.

Embalse de Puente Porto -Ppo-   Altitud: 1.645 msm

El embalse de Puente Porto es la masa de agua artificial mayor de Sierra Segundera; su cubeta inicial capaz de almacenar 22,4 Hm3 (con una cuenca de unos 16 km2) pero fue reducida en 2008 a unos 13 Hmpor rebaja de la altura del aliviadero de la presa en unos 5 metros. Sus laderas vertientes de carácter turboso y la presencia permanente de agua y de la cañada sanabresa explican la permanencia del ganado en su orillas de forma casi permanente.

Agosto de 2107

Septiembre de 2017

Comprueba en esta galería retrospectiva los estiajes en este embalse otros años y la oscilación del volumen de agua embalsada en distintas épocas.

Embalse de Cárdena -Eca-   Altitud: 1.567 msm

El embalse de Cárdena es la segunda masa de agua artificial del complejo hidroeléctrico de Moncabril; su cubeta tiene una capacidad de 7,6 Hm3 (con una cuenca de unos 12 km2). Recibe el agua acumulada en el embalse de Puente Porto a través de un canal subterráneo que se carga en el embalse Playa.

Julio de 2107

Septiembre de 2107

Lagunas de la Clara -Lcl-   Altitud: 1.605 msm

El embalse de Cárdena es la segunda masa de agua artificial del complejo hidroeléctrico de Moncabril; su cubeta tiene una capacidad de 7,6 Hm3 (con una cuenca de unos 12 km2). Recibe el agua, a través de un canal subterráneo que se carga en el embalse Playa, acumulada en el embalse de Puente Porto.

Septiembre de 2107

Leer más sobre el complejo lacustre de Sierra Segundera

· Vega et al. (1991). Estudio del sistema de Lagunas de las Sierras Segundera y Cabrera. Monografías de la Red de Espacios Naturales de Castilla y León. Ed. Junta de Castilla y León. Valladolid. 46 pp.

· Aldasoro et al. (1984)

También puedes encontrar más información en la biblioteca de AELS 

NOTICIAS VERANO

VERANO 2017

Récord de temperaturas en junio

Durante la primera quincena de junio de 2017 se han registrado en las orillas del lago de Sanabria temperaturas promedio 3ºC más elevadas que en los mismos días de junio de 2016.

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Espumas

La formación de espumas endógenas es habitual en muchos lagos y ríos. Resulta de una compleja combinación de factores naturales y biogénicos; y no está basado en la presencia de vertidos urbanos sin depurar.

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Sequía lagunas

Se muestra la situación de estiaje que muestran a lo largo del verano de 2017 los ecosistemas lacustres de la alta Sierra Segundera y Cabrera de la cuenca del lago de Sanabria.

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Gambusias

Se recoge la presencia de Gambusia holbrooki, una especie exótica e invasora, que por primera vez se localiza en la cuenca del alto Tera, y se previene sobre el peligro de su aclimatación en la zona tras comprobarse la existencia de machos y hembras de varias cohortes, y también de alevines. 

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OTOÑO 2017

ESPUMAS ENDÓGENAS

La formación de espumas en lagos naturales

Se muestra en esta entrada la explicación científica a un fenómeno hasta ahora poco habitual en Sanabria, pero muy conocido o frecuente en otros lagos y ríos naturales de todo el mundo, denominado formación de espumas endógenas. Asimismo se demuestra gráficamente cómo su origen resulta de una compleja combinación de factores naturales y biogénicos; y no está basado en la presencia de vertidos urbanos sin depurar.

Última actualización : 15/09/2017

¿ Qué causa la espuma que se forma en el litoral en un día ventoso ?

El origen de esta espuma, con un cierto olor a pescado y no jabonoso, es natural y se compone principalmente de compuestos orgánicos (ácidos húmicos, lípidos, proteínas, etc…) producto de la descomposición de materia vegetal o exudados de organismos acuáticos (generalmente fitoplancton). Estos compuestos orgánicos naturales tienen propiedades tensoactivas (“surfactantes”) similares a los jabones, y al batirse el agua por el oleaje en días de fuerte viento, se generan estas espumas que se acumulan en forma de bandas en las zonas abiertas o a lo largo de la costa.

La siguiente galería fotográfica fue tomada el día 5 de junio de 2017 por la mañana. En ella se observa un conjunto de masas de espumas flotando en la parte oeste del lago, no lejos de la entrada del río Tera. Más allá de la espectacularidad de las fotos, una primera valoración precipitada del fenómeno podría generar un cierto nivel de alerta ante la posibilidad de que dichas espumas se deban a la presencia de un vertido puntual.

! Pero si quieres conocer una respuesta científica fundamentada sobre su origen y el proceso de formación sigue leyendo ¡ 

¿ Cuál es su origen ?

Efectivamente, la formación de estas bandas de espumas, muy llamativas por su aspecto y grandes dimensiones, no es exclusiva de este lago. Se conoce el mecanismo de su formación en lagos, ríos y océanos desde hace décadas (Stommel, 1951; Schilling y Zessner, 2011). La materia orgánica presente en los lagos que forma parte de las algas u otro tipo de vegetación acuática, al descomponerse libera diversos compuestos al agua con propiedades “surfactantes” (proteínas, lípidos, azúcares,…), siendo los ácidos lipídicos los principales protagonistas de este fenómeno. En ocasiones, estas sustancias las forman ácidos orgánicos que provienen de la descomposición de material vegetal de zonas boscosas, humedales o turberas existentes en las cuencas de los lagos, y suelen tener un color más pardo.

Al igual que los lípidos o aceites usados en la fabricación del jabón, estas sustancias que flotan al pesar menos que el agua, cambian la tensión superficial de la misma, y al batirse la superficie con el oleaje producido por el viento se forman burbujas originando estas espumas de aspecto jabonoso. Cuando el viento sopla fuerte en una dirección durante bastante tiempo se crean unas celdas de circulación del agua superficial (“células de circulación de Langmuir”) en bandas paralelas y perpendiculares a la dirección del viento. A veces de manera ramificada formando líneas blancas sobre la superficie del agua en forma de "Y".

Estos compuestos orgánicos van generando espuma que se acumula en el punto donde se hunde el agua formando esas bandas más o menos equidistantes y perpendiculares al oleaje. Al cambiar de dirección el viento o calmarse, las bandas de espumas se arrastran hacia las orillas pudiendo acumularse con varios decímetros de espesor.

Esta segunda galería fotográfica fue tomada el mismo día 5 de junio de 2017, y en este caso a la hora de puesta del sol. En esos momentos las masas blancuzcas ya se habían dispersado y sin embargo se comenzaban a formar otros tipos de bandas de espuma ("streaks foam" en terminología anglosajona). En este caso muy lineales y estrechos a lo largo del eje mayor del lago; casi paralelas a la costa sur hacia donde el viento en superficie las arrastra.

¿Por qué se forma esta espuma blanca ? ¿ Es inofensiva ?

Como ya hemos explicado más arriba, estas espumas están formadas principalmente por ácidos grasos junto a otras sustancias orgánicas como proteínas y azúcares de origen natural, con propiedades surfactantes similares a los jabones. Una vez formadas, las espumas pueden actuar como acumuladores de partículas flotantes u otras sustancias hidrofóbicas de naturaleza orgánica o inorgánica, como nutrientes (diversas formas de nitrógeno -N-, fósforo -P- y carbono -C-), cationes, compuestos orgánicos de diversa naturaleza, polen, esporas, restos de insectos, plancton y otros microorganismos, polvo, restos de vegetación, etc…, adquiriendo colores más parduzcos o de aspecto “sucio”. Por tanto, estas espumas no representan un riesgo para la salud humana al no existir fuentes naturales (ej. cianobacterias generadoras de toxinas y espumas) o vertidos de sustancias de naturaleza tóxica en el lago.

Las principales diferencias entre las espumas de origen natural y las producidas por contaminación por detergentes u otros vertidos de actividades humanas son las siguientes:

· las espumas naturales pueden ser blanquecinas o de color parduzco, y las artificiales son siempre blancas;

· las naturales presentan un olor a pescado, tierra o hierba cortada, y las artificiales suelen tener un olor dulzón, perfumado o jabonoso, o bien de aguas fecales;

· las naturales se forman con el viento en la superficie de todo el lago en bandas paralelas, y las artificiales generalmente más cerca o en torno al lugar donde se ha originado un posible vertido o foco de contaminación.

En los días en los que se produjo la mayor formación de espumas en el lago, se realizó la toma de muestras de agua del lago en la zona central del mismo, así como en 8 puntos repartidos por todo el litoral, y en los principales cursos de agua de entrada al lago, incluido el río Tera. El análisis químico del agua de estas muestras (iones, compuestos de N, P y C) mostró los valores habituales registrados mensualmente en el seguimiento del lago realizado por el Programa Bianual Intensivo desde hace 2 años; no observándose ningún indicio que pudiera relacionarse con un posible vertido accidental en el lago o en alguno de sus tributarios.

La concentración de compuestos de nitrógeno (N), fósforo (P) y carbono (C) en las espumas, es lógicamente superior a la del agua superficial, ya que están formadas casi exclusivamente en términos de masa por compuestos orgánicos, actuando además como acumuladores de polvo, partículas y material orgánico flotante. Siendo éstos últimos elementos los responsables del color marronáceo que van tomando con el tiempo.

En la siguiente galería se muestra la formación de espumas en el litoral Este y en la salida del lago el día 23 de junio.

Evolución de las espumas en la playa de los Enanos el 4 de julio

Tras un periodo variable después de su formación las espumas se van degradando paulatinamente, y en este periodo de tiempo pueden acumular partículas que se depositan desde la atmósfera o mezclarse con el biofilm superficial (Clic ¡) en las ensenadas más protegidas. En este momento la espuma blanca se torna pardo-rojiza o marrón, y puede a veces tener un aspecto oleaginoso. Esto es debido a su origen en la degradación de los ácidos grasos y otros productos hidrofóbicos excretados por el fitoplancton, y también por la acumulación de otras sustancias producto de la degradación de la vegetación en la orilla del agua: como por ejemplo los taninos. Así como de otros seres vivos que viven en las orillas tanto de origen animal como vegetal.

En la siguiente galería se muestra la formación de espumas en la salida del lago al final del día 19 de julio tras los fuertes vientos (rachas de hasta 8 m/s) sobre la superficie del lago los dos días anteriores.

18 de julio por la mañana: fuerte oleaje, formación de espumas en la zona limnética del lago con algunas bandas originadas por el efecto de las células de circulación de Langmuir. Posteriormente derivan hacia las orillas y se concentran mayoritariamente en la costa sur del lago, en especial en la zona del salida del agua hacia el río Tera. 

19 de julio por la tarde:

En la siguiente galería se muestra la formación de espumas al amanecer en el lago el día 26 de julio tras los fuertes vientos nocturnos (rachas de hasta 4 m/s) dominantes del O y NO.

26 de julio : finas bandas de espumas endógenas arrastradas hasta el litoral sur

¿ Por qué este año se han formado espumas endógenas en el lago de Sanabria y en otros ecosistemas de Sierra Segundera ?

La formación de estas espumas en las orillas durante los días de fuerte viento no es un suceso reciente, sino que se conoce desde hace décadas en otras muchas lagunas y arroyos de todo el complejo lacustre de Sierra Segundera. En la actualidad su aparición parece más recurrente.

Sirva como ejemplo esta galería de fotos tomadas en los veranos de 2016 y 2017 en varias lagunas y embalses de la Sierra de que la formación natural de espumas es un suceso habitual y de que la hipótesis de su origen en vertidos urbanos sin depurar no es suficiente para explicar su formación.

Laguna de la Ventosa el día 5 de junio de 2017

Embalse de Cárdena el día 13 de julio de 2017

Embalse de Cárdena el día 14 de septiembre de 2017

Laguna de Lacillo el día 13 de julio de 2017

Laguna del Cuadro el día 13 de julio de 2017

Laguna de los Peces el día 16 de septiembre de 2016

Laguna de los Peces el día 12 de julio de 2017

Laguna de los Peces el día 19 de julio de 2017

Embalse de Puente Porto el día 13 de julio de 2017

¿ Será habitual observar este tipo de espumas en el futuro ?

El presente año hidrológico está resultando excepcionalmente más seco y cálido de lo habitual, habiéndose registrado menores precipitaciones durante el pasado periodo invernal y primaveral, así como temperaturas medias mensuales varios grados superiores a las medias globales en las series históricas. En el mes de junio pasado, la temperatura del lago era 5-6 grados mayor que en las mismas fechas del año anterior. Paralelamente, desde comienzos de año, se ha detectado un crecimiento excepcional de la diatomea Asterionella formosa, generando una biomasa algal superior a la habitual para esa época del año. Bajo temperaturas más altas de lo normal, los procesos de degradación de la materia orgánica generada por las algas se aceleran, aumentando la liberación de los compuestos orgánicos, entre los que se encuentran esos ácidos grasos causantes de espumas en los días con vientos moderados o fuertes en el lago.

En otras partes del mundo se está comprobando también que un calentamiento del clima puede estimular una mayor producción de la biomasa de algas en lagos incluso de carácter oligotrófico (Schindler, 2001), por lo que estos eventos de formación de espumas de origen endógeno, producidas por la degradación del fitoplancton, podrían volverse más frecuentes (Dokulil y Teubner, 2011).

Por tanto, no es descartable que en el futuro la formación y aparición de estas espumas naturales en las orillas del lago de Sanabria sea un evento habitual en función de las condiciones meteorológicas e hidrológicas que se sucedan cada año en el lago y en su cuenca. Un seguimiento continuo de las condiciones limnológicas del lago y su cuenca, ayudará a comprender mejor y con más detalle las causas que originan e intervienen en éste y otros procesos que se sucedan en el lago, así como la posible incidencia de algunas actividades humanas cuyos efectos sobre el ecosistema del lago pueden incrementarse o manifestarse en mayor medida bajo condiciones ambientales o climáticas más desfavorables.

La formación de espumas endógenas está documentada

Materiales naturales en los suelos de la cuenca tales como ácidos fúlvicos o húmicos, y otros biogénicos como los lipídicos, proteicos o coloidales provenientes de exudados de las microalgas (productos de descomposición de fitoplancton) pueden actuar a menudo como tensioactivos y generar espumas tanto en ambientes marinos como de agua dulce (Schilling y Zessner, 2011).

Este proceso es ampliamente descrito para el caso del lago Maggiore (Alpes italianos) por Stefani y colaboradores (2016) en relación con las distintas condiciones del lago y sus comunidades de fitoplancton en 2007, 2008 y 2010. Descartando rotundamente el aporte exógeno de los elementos causantes de las espumas, y relacionándolos directamente con la abundancia de comunidades de diatomeas, el excesivo calentamiento del agua debido a la radiación solar y la intensidad de la estratificación de la masa de agua.

Estos tres factores también se han dado conjuntamente en el lago de Sanabria durante la primavera y verano de 2017, y por lo tanto se produce algunos días la aparición de estas espumas de origen biológico de forma natural en las condiciones actuales del lago.

Algunas referencias bibliográficas para documentarse :

· Stommel, 1951

· Schlinder, 2001

· Dokulil y Teubner, 2011

· Schilling y Zessner, 2011

· Stefani, Salerno, Copetti, Rabuffetti, Guidetti, Torri, Naggi, Iacommi, Morabito y Guzzela, 2016

Algunos artículos divulgativos para leer más sobre espumas endógenas :

· Gili, Blasco y Carré. 2001. Espuma marina. Investigación y Ciencia

· Gili, Sabater y Fortuño. 2009. Espumas de montaña. Investigación y Ciencia, mayo 2009. Nº 392. Pp: 36-37

· Martínez-Abraín A. (2017) Sección Tribuna: Ríos vivos. Quercus (agosto-17) Nº 378. pp: 6-7.

Algunos enlaces internacionales sobre las espumas endógenas en lagos :

· Wikipedia

· michigan.gov

· des.nh.gov 

· in.gov

· columbia.edu

También puedes encontrar más información en la biblioteca de AELS 

RESULTADOS PT

MEDIDAS DE FÓSFORO TOTAL -PT- EN EL AGUA

La evolución histórica de los datos de fósfoto total desde 1993 hasta el presente muestra una constancia de este parámetro dentro de los límites de un intervalo en torno a 6.5 μg/l en promedio por décadas (1993-97: 6.02; 1998-07: 6.50 y 2008-16: 6.47 μg/l), con poca variabilidad interanual (mediana: 6.29 ; desviación típica: 0.92 μg/l).

Asimismo el rango de valores mensuales se ha mantenido en estos últimos años, por lo general, en el intervalo 5 - 8 μg/l ; tanto los valores de superficie, como los de profundidades 0 - 10 m y 12.5 - 50 m, tal y como se muestra en la gráfica de la derecha.

Los valores están disponibles en la página web de la Fundación Patrimonio Natural de CyL

G7 / Curso de Formación Permanente (postgrado)

 


Actualización: 19/09/2017

A P L A Z A D O

FACTORES DE CAMBIO EN EL ESTADO ECOLÓGICO DE LAGOS DE MONTAÑA. INVESTIGACIÓN DE PROCESOS LOCALES Y GLOBALES.

El colectivo destinatario de este módulo de formación es alumnado de diferentes niveles académicos relacionados con la conservación de la naturaleza, la gestión de los ecosistemas acuáticos y la formación altamente específica de colectivos universitarios y profesionales del medio ambiente.

Los objetivos principales de este curso serán refrescar y ampliar conocimientos sobre:

    • Normativa sobre el seguimiento del estado de los humedales y otras masas de agua. Directiva Marco del Agua – DMA – .
    • Programas de seguimiento para la evaluación de su estado ecológico (en especial los lagos).
    • Monitorización de la calidad del agua y evaluación de las comunidades bióticas.
    • Conocer los mecanismos de funcionamiento de los humedales profundos. La correcta funcionalidad de los humedales.
    • El papel de la biodiversidad en tal funcionamiento y diagnosticar los problemas de funcionamiento basados en el estudio de las comunidades.
    • La intervención de las actividades antrópicas en los humedales y en su entorno de influencia (la cuenca hidrográfica).
    • Conocer en detalle el seguimiento y monitorización del lago de Sanabria en las últimas décadas, y el nivel de conocimiento de sus comunidades biológicas.

 


Perfil de los asistentesGraduados/Licenciados, Ingenieros e Ingenieros Técnicos o estudiantes en último curso de carrera. Personal de la Administración vinculado con la gestión y conservación de la naturaleza y con la educación ambiental.

Conocimientos, destrezas o habilidades en que se formarán los asistentes:

  • Adquirir conocimientos sobre la ecología de los lagos de montaña.
  • Desarrollar capacidad de reconocer presiones antrópicas directas e indirectas sobre los lagos de montaña y sus efectos ecológicos.
  • Adquirir destreza en la aplicación de técnicas de estudio de lagos en el contexto de la Directiva Marco del Agua.

Profesiones vinculadas (preferentemente) con esas competencias:

Biólogos, Geólogos, titulados en Ciencias Ambientales, Ingenieros Forestales, Ingenieros de Montes e Ingenieros Ambientales.

 

♣ Más información sobre procedimiento de devolución de tasas

en : USAL-Centro de Formación Permanente

 

RESULTADOS_APORTACIONES

RÉGIMEN DE APORTACIONES HIDROLÓGICAS

A lo largo de todo el periodo de seguimiento realizado por el Laboratorio Limnológico del Parque Natural se ha contado con las cantidades aportadas por los caudales turbinados en la central hidroeléctrica de Moncabril. Datos propios y cedidos desinteresadamente para su uso científico por Unión Fenosa en principio, y después por Endesa; propietarios sucesivamente de la explotación.

Dichos caudales suponen la inmensa mayor parte de las aportaciones que recibe el lago por su tributario principal. En la actualidad se está procediendo a completar estos datos con medida de los caudales de los demás tributarios.

Los valores promedio de caudal (serie de 28 años) aportados por el sistema de turbinación al lago son de 10,91 Hm3/mes, mientras que la mediana de la distribución es un valor muy similar de 11,24. Analizando los valores por décadas se observa una progresiva reducción de caudal desde 11,41 Hm3/mes en 1988-1999, pasando por 10,84 Hm3/mes en 2000-2010, a valores menores de 9,83 Hm3/mes en 2011-2015.

El menor valor absoluto de caudal se produjo en 2005 (6,05 Hm3/mes) y el máximo en 2010 (16,23 Hm3/mes). De los seis valores de menor caudal registrado cinco son posteriores a 2005; lo que certifica una significativa reducción progresiva del caudal que la cuenca hidrográfica aporta al lago.

Los datos correspondientes al histórico de turbinación (1960-2014) en la central de Moncabril han sido cedidos por ENDESA-Generación UPH-Noroeste para el análisis a largo plazo de la influencia del régimen de aportaciones sobre la ecología del lago.

A lo largo de los 55 años de la serire de datos han fluido un total de 4.619,38 Hm3 de agua, con un promedio anual de 83,99 Hm3 por el sistema hidroeléctrico. Lo cual supone una cifra próxima al 86% de la capacidad de la cubeta del lago, de manera que el resto del agua que fluye por los cauces aporta al menos el 14% de la renovación total del lago de Sanabria.

INDICADORES HIDROMORFOLÓGICOS

INDICADORES HIDROMORFOLÓGICOS

Según se define en el artículo 11 del RD 817/2015 los elementos de calidad hidromorfológicos de soporte a los elementos de calidad biológicos para la clasificación del estado ecológico para las masas de agua de la categoría lagos son de dos tipos:

  • Régimen hidrológico: volúmenes e hidrodinámica del lago, tiempo de permanencia y conexión con masas de agua subterránea.
  • Condiciones morfológicas: variación de la profundidad del lago; cantidad, estructura y sustrato del lecho del lago y estructura de la zona ribereña.
descarga datos del sensor nivel

NIVEL DEL AGUA

El nivel de llenado de la cubeta del lago se mide a través de dos sensores de gravedad instalados en la orilla sur y en la propia salida del Tera. Las oscilaciones (intensidad y duración) en la zona de contacto de la masa de agua con los ecosistemas terrestres son relevantes para las comunidades bentónicas someras y también para el balance de nutrientes.

molinete de aforo

APORTACIONES

El régimen de aportaciones a través de los cauces se mide a partir de una estación propia instalada en Ribadelago Viejo sobre el principal tributario, los datos de explotación hidroeléctrica aportados por ENDESA y los aforos que se realizan por el equipo del CEDEX en el Tera y en 10 puntos de la cuenca hidrográfica.

estación deposito atmosferico

HIDRODINÁMICA

La hidrodinámica y el tiempo de residencia del agua en el interior de la cubeta son parámetros importantes para conocer la respuesta del ecosistema ante las variaciones climáticas inter e intranuales, y la intensidad de las presiones antrópicas. La tasa de renovación del agua dirige en gran medida las posibilidades de exportación de materia y energía desde el lago hacia aguas debajo, y por lo tanto limita la cantidad de materia que el ecosistema puede almacenar y transformar sin incrementar su nivel trófico.

RESULTADOS_OXÍGENO

DINÁMICA DEL OXÍGENO DISUELTO

boya oeste

Cubeta oeste - D1 -

La cubeta oeste tiene menor profundidad (unos 46 m) y volumen de agua, y está más influenciada por la entrada del río Tera, el principal y casi único tributario.

Cubeta este - D2 -

La cubeta este tiene mayor profundidad (unos 51 m) y volumen de agua, y está menos influenciada por el río Tera, el principal. Ambas cubetas están separadas por una zona umbral de unos 20-22 m de profundidad.

La dinámica del oxígeno disuelto (mg/l) en la cubeta oeste presenta un patrón de isolíneas en profundidad típicas de los periodos de mezcla y de estratificación. En el primero los contenidos de oxígeno disuelto son equivalentes en superficie y fondo, situación que se mantiene desde diciembre-15 a junio-16.

Durante el periodo de estratificación del verano de 2016 los valores en el fondo no bajaron de 5 mg/l, contenido muy apto para el mantenimiento de la vida bentónica profunda.

La dinámica del oxígeno disuelto (mg/l) en la cubeta este presenta un patrón de isolíneas en profundidad similar a la ora cubeta para los periodos de mezcla y algo distinto para la estratificación. En mezcla los contenidos de oxígeno disuelto fueron equivalentes en superficie y fondo en el mismo periodo. Sin embargo durante el periodo de estratificación del verano de 2016 los valores en el fondo bajaron temporalmente de 4-5 mg/l, pero en niveles suficientes para el mantenimiento de la vida bentónica sin agotar la reserva hipolimnética de este elemento vital. El retraso en la llegada del periodo de rutura de la estratificación resultó clave, ya que este periodo de menor contenido no coincidió con el verano, sino con el final del otoño.

Desde el año 1986 el Laboratorio de Limnología del Parque Natural del Lago de Sanabria y Alrededores dispone de un registro de seguimiento mensual de este parámetro. Los valores promedio mensuales de este seguimiento a largo plazo (1987-2016) oscilaron en un estrecho rango entre 8,37 mg/l (en 1988) y 10,01 mg/l (en 2016).

Los valores están disponibles en la página web de la Fundación Patrimonio Natural de CyL

Atendiendo a los valores promedio anuales se observa una tendencia estable de suficientes niveles de oxígeno disuelto para la vida en el lago. Con unos valores promedio para las tres décadas casi constantes durante los 30 años de estudio: 9.11, 9.10 y 9.18 mg/l.

En la siguiente gráfica se muestran los valores (mensuales) de oxígeno disuelto del lago en los últimos 4 años medidos por el Laboratorio de Limnología.

Los valores están disponibles en la página web de la Fundación Patrimonio Natural de CyL

Se muestran los datos correspondientes a las medidas de superficie del agua en el punto D2, y los datos de los perfiles de profundidad agrupados en tres medias: 0-10 m, 12,5-50 m y 30-50 m. Que se corresponden aproximadamente con los espesores de las capas de epilimnion, meta+hipolimnion e hipolimnion profundo en los momentos de estratificación de la masa de agua.

En el fondo del lago en la posición donde está la boya del punto D2 nunca se han medido menos de 3 mg/l de oxígeno disuelto al final de la estratificación, el momento de mínima disponibilidad.

RESULTADOS_TEMPERATURA

RÉGIMEN TÉRMICO DEL LAGO

boya oeste

Cubeta oeste - D1 -

La cubeta oeste tiene menor profundidad (unos 46 m) y volumen de agua, y está más influenciada por la entrada del río Tera, el principal y casi único tributario.

Cubeta este - D2 -

La cubeta este tiene mayor profundidad (unos 51 m) y volumen de agua, y está menos influenciada por el río Tera, el principal. Ambas cubetas están separadas por una zona umbral de unos 20-22 m de profundidad.

Durante el primer invierno (2015-16) las aguas del alcanzaron relativamente tarde la mezcla y el lago permaneció en mezcla hasta el mes de abril. Con apenas 1ºC de gradiente desde la superficie hasta los 45 m.

La estratificación térmica se mantuvo hasta noviembre, e incluso a partir de septiembre se notó un cierto incremento de temperatura en el fondo respecto a la julio y agosto; anomalía que no se ha corregido hasta enero de 2017.

Durante el primer invierno en esta cubeta la desestratificación mostró un patrón similar, si bien en enero el fondo a 50 m permanecía ligeramente más caliente que en la otra cubeta. La estratificación completa en capas se alcanzó sobre el mes de mayo y en pleno verano la superficie alcanzó un valor máximo de 22-23 mientras el fondo permanecía a 6-7 ºC. La ligera subida de temperatura del fondo (por debajo de 35 m) no se notó tanto como en la cubeta oeste, pero al igual que allí ha persistido hasta enero de 2017.

RESULTADOS_FITOPLANCTON

ESTUDIO DEL FITOPLANCTON

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Clorofila "a"

La producción primaria fitoplanctónica se mide mensualmente en ambas cubetas mediante dos técnicas. Se hace un perfil "in situ" mediante el uso de una sonda (RFU, unidades de fluorescencia relativa) y mediante la extracción del propio pigmento con acetona en una muestra de agua. Durante la estratificación se utilizan muestras de agua, en cada cubeta, de profundidades 0,2,5,10,15,20,45 m, y durante la mezcla de 0, 2,15,45 m de profundidad. Con estos valores se pueden construir las gráficas que se muestran a continuación.

En ellas se puede apreciar cómo los niveles de clorofila "a" se han mantenido en todo el volumen del lago desde octubre-15 a noviembre-16 en el rango 1-2 𝛍g/l. Por lo tanto se ha mantenido dentro de los valores promedio medidos a lo largo de décadas de seguimiento limnológico (Clic) hasta el invierno 2016-17, momento en el cual ha aumentado la densidad de algunos elementos del fitoplancton por motivos que todavía se investigan.

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Biovolumen de fitoplancton

Desde octubre de 2015 se viene estudiando el volumen de biomasa algal que contiene el agua del lago en distintas profundidades y en ambas cubetas. Los valores de biovolumen algas son obtenidos mediante la suma unitaria del volumen calculado para cada especie (mediante referencia geométrica) y su abundancia.

Se presenta en la siguiente gráfica un avance de datos mensuales para ambas cubetas en la zona eufótica (simplificando 0-15 m). En ella se pueda apreciar una pequeña oscilación entre las dos zonas de muestreo, así como unos valores discretos de biomasa de algas que duplican (aproximadamente) en verano los de invierno. Cualitativamente se aprecia una mayor dominancia de las criptofitas en el invierno y mayor presencia de los otros grupos durante la fase de estratificación estival.

Utilizando los datos existentes del biovolumen algal en los años 80's (tesis de Caridad de Hoyos), con los actuales y otros disponibles de 2013 por parte de los seguimientos rutinarios de CHD y CEDEX en el lago se observa una tendencia a la estabilidad de los actuales respecto a los de referencia. En concreto se observa para el biovolumen algal el mismo rango de variación en 2015-16 que en 1987-89, en torno a 0,10-0,15 mm3/l de valores mínimos para aguas frías y mezcladas, y de máximos de 0,4-0,5 mm3/l para aguas cálidas y estratificadas.

La serie de datos de 2013 rompe completamente la tendencia, alcanzando valores mucho mayores en la primavera y verano de los medidos antes y después, lo cual indica un fuerte cambio en la biocenosis cuyo origen por el momento se desconoce y se está investigando. Dominancia que únicamente se puede achacar a la proliferación de Tabellaria spp. en el plancton de la cubeta más profunda (punto D2 para el Programa Bianual Intensivo) como se puede apreciar en la gráfica de la derecha.

Estudio taxonómico del fitoplancton del lago de Sanabria

Durante el ciclo trianual de mayo-87 a diciembre-89 se realizó un estudio mensual de las comunidades fitoplanctónicas de este lago para la realización de la tesis doctoral en la Universidad de Salamanca de la Dra. Caridad de Hoyos Alonso (de Hoyos, 1996). Éste representa el único estudio sistematizado de calidad y es referencia para la comparación evolutiva de dichas comunidades. Con anterioridad a este trabajo únicamente se dispone de los listados de especies obtenidos en muestreos parciales realizados por Bachmann (1913), Margalef (1955, 1976) y Planas (1991). Resúmenes de estos trabajos se pueden ver en la sección "BIBLIOTECA" de la web de AELS.

En de Hoyos (1996) se presenta un listado de 156 taxones específicos propios de este lago, siendo el mayor número de especies pertenecientes a las clorofitas, seguido de las diatomeas; sobre el que se señala su escasa presencia cuantitativa a pesar de la riqueza específica y su presencia constante en el plancton. Sin embargo cuantitativamente el grupo más importante lo representan las cianobacterias, tanto en número de células como en biovolumen total.

Con esta composición biocenótica en el plancton el lago de Sanabria se puede asimilar al tipo de lagos nórdicos europeos oligotróficos denominado "mixto" de Järnefelt (1956) y Eloranta (1995).

Durante los 32 meses de estudio continuado del fitoplancton en 1987-89 se observó la siguiente variación temporal del porcentaje de presencia de cada grupo algal (medias ponderadas de toda la columna de agua):

Tomado de de Hoyos (1996). Figura VI.51.

Y para el caso de considerar el biovolumen celular a lo largo del tiempo se obtienen resultados totalmente opuestos al estar formada la biocenosis planctónicas fundamentalmente por muchas células pequeñas (cianobacterias) que aporte muy poca biomasa al conjunto:

Tomado de de Hoyos (1996). Figura VI.52.

En el conjunto del estudio de los tres años las variaciones de los valores sumas mensuales se distribuyen como sigue:

 


  • Bachman H. (1913) Planktonproben aus Spanien gasammelt von Prof. dr. HalbfaB. Ber. Deustch. Bot. Ges. 31: 183-188.
  • Margalef R. (1955) Comunidades bióticas de las aguas dulces del noroeste de España. Publ. del Inst. de Biología Aplicada 21: 5-85.
  • Järnefelt H. (1956) Zur limnologie einiger Gewässer Finnlands. XVI Mit besonderer Berücksichtigung des Planktons. Suomal eläin-ja Kasirt. Sevran, eläin. Julk. Ann. Zool. Soc Varamo 17(7): 1-210.
  • Margalef R., Planas, D., Armengol J., Vidal A., Prat N., Guiset A., Toja J., Estrada N. (1976) Limnología de los embalses españoles. Ministerio de Obras Públicas. Madrid.
  • Planas D. (1991) Factors controlling phytoplancton community structure in an alkaline versus softwater lake. Oecologia Aquatica 10: 95-111.
  • Eloranta P. (1995) Phytoplankton of the national park lakes in central and sothern Finland. Ann. Bot. Fenn.: 32: 193-209.

Con datos del seguimiento en el verano de 2013 se realizó un trabajo parcial para comprobar el estado ecológico en detalle durante el periodo de máxima presión ambiental y antrópica sobre el ecosistema lacustre. Se comprobaron similares valores de clorofila y biovolumen, y en general la clasificación del estado ecológico resultó de "bueno" o "muy bueno"; y no se detectaron cambios en el estado trófico con respecto a los datos de la década de los 80's.

Más detalles de esta publicación científica en (Clic)

Además de este análisis de estado ecológico se presentaron en el XVII Congreso de la AIL algunos resultados sobre la composición en el verano de 2013 y que permiten una comparación cuantitativa de la presencia de los grupos algales (biovolumen) con respecto a los datos de los años 80's. En las siguientes gráficas se observa como no existía una mayor cantidad de producción de algas en 2013 que en julio de 1988 o 1989, aunque sí un cambio en la cantidad que aporta cada grupo en el verano (julio-octubre); ahora más dominado por las diatomeas. Y en concreto por la presencia en el plancton de especies de Tabellaria, que es la única parte de la biocenosis que cambia con respecto a los datos de referencia como se muestra en la gráfica inferior.

Tomado de: Negro A.I., de Hoyos C. & Leira M. (2014) Summer phytoplancton composition of lake Sanabria.

Seguimiento limnológico de la producción primaria

Desde el año 1988 el Laboratorio de Limnología del Parque Natural del Lago de Sanabria y Alrededores dispone de un registro mensual de este parámetro indicador de la producción primaria en el plancton. Los valores mensuales de este seguimiento a largo plazo oscilaron en un amplio rango entre 0,47 𝛍g/l (en 2011) y 9,75 𝛍g/l (en marzo de 2013). Mientras que el mínimo promedio anual se registró en 1988 (1,56 𝛍g/l) y el máximo en 2013 (3,60 𝛍g/l).

Los valores están disponibles en la página web de la Fundación Patrimonio Natural de CyL

Atendiendo a los valores promedio anuales se observa una muy ligera tendencia al aumento de la clorofila "a" en torno al valor promedio de 2,08 𝛍g/l. Aunque en toda la serie de datos (1988-2015, 27 años) la mediana es de 1,97 𝛍g/l; es decir que en más de la mitad de los 324 meses en que se ha medido no ha alcanzado el valor 2. Muy lejos de los valores de clorofila "a" epilimnética considerados por la OCDE (1982) como típicos para aguas de estado trófico "meso-eutróficas". El promedio mensual en los últimos 10 años de la serie es de 2,34 𝛍g/l debido al peso en los datos de una serie corta de algunos meses de 2013, único momento de todo el registro en el que los valores salieron del rango habitual.

Según este trabajo de referencia para valorar el estado trófico el lago de Sanabria ha permanecido en las últimas 3 décadas en un estado oligo-mesotrófico, con probabilidades del 65% para la categoría "oligo", 13% para "ultraoligo" y 22% para "meso"; considerando únicamente este parámetro. En 2013, cuando se produjeron los valores primaverales más elevados (promedio anual de 3,60 𝛍g/l), las probabilidades fueron del 60, 2 y 30%, respectivamente.

  • OCDE (1982) Eutrophication of waters: monitoring, assessment and control / [OECD Cooperative Programme on Eutrophication]. Paris 1982. 154 pp. ISBN 92-64-12298-2